卡培他滨可提高乳腺癌新来进行治疗pCR

分析这两项

表柔比星和奥利他赛从新特别设计疗法中转至卡培他平野时，所有白血病第一组织学亚型患儿的整体而言pCR百余人从15％提升到23％；将卡培他平野添加到以蓖麻烷类/蒽环类为基础的从新特别设计疗法提议中是一个可行的、安全性理论上的疗法选择；现今已为不清楚这种提议可能会非常适合哪种总体疗法模式。

一项随机III期实验比较了早期白血病给与从新特别设计表柔比星-奥利他赛（ED）±卡培他平野（C）的病症完全缓解（pCR）百余人，并且评估对HER2阳性适用曲妥和黄他汀的功效。该做分析结果发表在《Ann Oncol》2013年12月在线版上。

该项分析将浸润性白血病（T4d除外）患儿随机分第一组，分别给与长时间3周1生命期，合共6个生命期的ED从新特别设计疗法（均为75mg/m2）±C(1000 mg/m2，每天两次，第1-14天）。HER2阳性白血病患儿大幅度随机分配为适用曲妥和黄他汀（8 mg/kg，然后 6mg/kg 每3周1次）或者不适用曲妥和黄他汀。主要终点是切除术时的pCR百余人。

结果显示，总合共有536可有患儿被随机分配为ED第一组(n=266)或者EDC第一组(n=270)；93可有患儿被大幅度随机分为曲妥和黄他汀第一组（n=44）或者不适用曲妥和黄他汀第一组（n=49）。EDC第一组pCR百余人突出增加（23.0% vs 15.4%），并且大幅度适用曲妥和黄他汀没有突出波动（EDC第一组：38.6% vs ED第一组：26.5%）。在透过切除术和保乳切除术时，EDC第一组对比ED第一组腋窝淋巴结受累百余人给与增加，但是不具有突出性；曲妥和黄他汀的适用没有再导致负面影响。激素肽状态，大小，级别和给与卡培他平野是pCR的单独预后考量。曲妥和黄他汀转至到ED±C突出的增加相当严重过多事件的量（35和18，P=0.020），主要是由开刀特别反应会引起的。

分析断定如下得出结论：将卡培他平野添加到以蓖麻烷类/蒽环类为基础的从新特别设计疗法提议中是一个可行的、安全性理论上的疗法选择。

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编辑： 李林栋