Nat Med：转移性去势抵抗性癌治疗耐药性的相关研究成果

恶性肿瘤线粒体状态取决于mRNA遗传物质雄激素激素（AR）的活性，而后者是原发性和中叶性疾病的主要用药靶标。目前对于转回性施用抵抗性恶性肿瘤（mCRPC）的用药手段为第二代雄激素小分子医学上，包括特为杂鲁胺（enzalutamide）和阿比特龙是种（abiraterone）。

mCRPC举例来说是致命的，且会表现出对第二代雄激素小分子医学上的内在性或获得性抵抗力，对病原体缓冲区抑制剂的重排大于。然而，在恶性肿瘤症和病原体线粒体之中驱动乙型肝炎的关的线粒体程序仍密切相关。

在该研究工作之中，研究工作工作人员比对了来自14位中叶恶性肿瘤病变的涵盖所有常见转回手部比对（骨，淋巴结和肝脏）的单线粒体mRNA组数据资料。结果表明，与用药暴露都是，恶性肿瘤线粒体少见共表达多种雄激素激素变异激素，包括被确信介导雄激素小分子医学上乙型肝炎的截短体激素。

在各不相同性疾病阶段和耐药状态之中少见共表达多种AR变异

研究工作工作人员辨认出，特为杂鲁胺的乙型肝炎与恶性肿瘤线粒体固有的黏膜-上皮转化（EMT）进程和TGF-β细胞骨架通路关的。小线粒体恶性肿瘤线粒体显示出了各不相同的表达程序，这些程序由HOXB5、HOXB6和NR1D2以及mRNA缓冲遗传物质增进敏感性所驱动。此外，一部分病变在特为杂鲁胺用药后，克隆扩增的线粒体有毒CD8+T线粒体之中的功能紊乱关的圣万呈现高表达。

特为杂鲁胺用药的腺恶性肿瘤线粒体之中EMT和TGF-β关的信号下调

总而言之，该研究工作结果揭示了转回性施用抵抗性恶性肿瘤的恶性肿瘤症和医学研究工作特征，这些辨认出也为该性疾病关的用药手段的开发新获取了一定的理论基础。

许多现代原文：

He, M.X., Cuoco, M.S., Crowdis, J. et al. Transcriptional mediators of treatment resistance in lethal prostate cancer. Nat Med (04 March 2021).