Cell: 人造胎盘成真！人类的繁衍不需要男人了？

国家统计局图表显示，在过去十年内都，男性不育的比率一直在上升，主要因素是配子细胞缺乏或配子细胞失踪，人工配子细胞的需求越来越迫切。

人工配子细胞并不是人为因素制造的配子细胞，只是将人体的精原造血用科学知识的新技术分离显现出来显现出来，在灌注的自然环境内都推展形同配子细胞，之后和配子混合完形同受精的每一次。

人造配子细胞研究课题已经接下来了十几年的时外，近日，东京大学在Cell Stem Cell上发表的研究课题表明，血清多能造血可以其工业发展形同有动态的配子细胞，且可以尝试孕育显现出显现出肥胖、可孕的祖先。

人造配子细胞已在血清人身实现 1994年，英美两国的研究课题医务人员工业发展了在血清外复制精原造血的原理。1996年，科研医务人员将肥胖雄性青蛙的冷**原造血，替换成了只能分娩的雄性青蛙精子之后，后者急于造形同了了配子细胞。 但是直至数年外，人造配子细胞研究课题进展较大。直到2003下半年，日本研究课题医务人员下半年尝试地把实验鼠的配子细胞造血变形同了配子细胞蛋白质。 2004年，英美两国哈佛附属医院的研究课题者报导，他们用雄性青蛙的配子细胞造血推展显现出配子细胞蛋白质，并且把这些配子细胞蛋白质注入了配子。这也是首次使用人造配子细胞使配子受精的报导。同年，泰国科学知识家推展显现出石斑鱼的精原造血，并从内都推展显现出了活命的形同熟石斑鱼配子细胞。 2011 年，血清孤雌遗传物质配子细胞造血系首次于灌注尝试设立，该形同果由英美科学知识家 Wutz 实验室、奥地利科学知识家 Penninger各自独立国家完形同。 2012年，内都科院上海生科院生化与蛋白质所徐劲松等制作组证实遗传物质孤雄造血很强可替代配子细胞和快速传递遗传物质修饰潜能。以往的所谓“人造配子细胞”都是将造血在灌注其工业发展变形同一个配子细胞，这样的配子细胞是只能分裂，只能倍增的。但是这项研究课题的孤雄配子细胞造血是可以在灌注大幅培养，大幅传代的，它很强配子细胞的特性。这是一个基本上并不相同的定义，也是一个重大的突破。 2016年2月底，一支由内都国科学知识院、南京医科大学等组形同的为首科研制作组，能用血清的配子细胞造血，在灌注推展显现出了很强配子动态的配子细胞蛋白质，并尝试用其子孙显现出血清祖先。结果发表在《Cell Stem Cell》上。 而最近，东京大学的研究课题医务人员在Cell Stem Cell 上发表的研究课题表明，血清多动态造血可以其工业发展形同有动态的配子细胞，且这些配子细胞可尝试生产商肥胖、可育的祖先。 多动态造血其工业发展形同配子细胞，通常分为三个模仿自然发育的阶段性：首先，造血其工业发展为原始配子稀；然后其工业发展为精原蛋白质，这是确定男性性取向的每一次；再次其工业发展为配子细胞。这项研究课题证明在血清上解决办法，为在液内都造形同了男性配子细胞提供了很好的模型。 针灸人造配子细胞新技术进展如何？ 据报导，英美邓迪研究员卡内都姆·纳耶尼亚和他的威尔森们报导，可以通过男性骨髓蛋白质推展“人造配子细胞”的新技术。研究课题小组从男性数以千计人身分离显现出来一些骨髓组织，并从内都辨认显现出造血，将这些造血推展形同精原蛋白质。 对于大多数男性来说，他们精子的精原蛋白质再次都能自然工业发展形同为形同熟的配子细胞。可以通过手术的原理分离病患的精原蛋白质，在实验室内都设法使这些精原蛋白质造形同了很强配子动态的配子细胞，再将这些配子细胞替换成到病症精子或并不需要冷冻保存，以便择期将妻子的配子取显现出进行时灌注受精； 还可能通过核复制的克隆新技术生产商显现出带上有不育男子的遗传物质（DNA）的配子细胞造血，这些配子细胞造血再经过推展，生产商显现出人造配子细胞。应付这一系列弊端，将能用以用药男性不育症。 异性恋也能推展“人造配子细胞”？ 《猪八戒》内都，济公有缘三人路上女儿国，济公和八戒误吃完了子母河的浮竟然男婴了！后来从女儿国的人口内都了解到，女儿国未男子，当她们形同年之后就去吃完子母河的浮，几天后就可以生下一个女孩。这确实是编者的异想天开，但是科学知识工业发展至今，科学知识家毕竟能认确到让女**未男盆友也能握有自己的**了！ 人造配子细胞同时也是一项能让异性恋独立国家分娩的新技术。科学知识家从异性恋人身分离显现出来骨髓蛋白质，辨认显现出造血，将这些造血推展形同“人造配子细胞”，形同熟的异性恋“人造配子细胞”将可以和配子进行时液体外受精，分娩子孙祖先。这意味着从理论上来说，能用异性恋的骨髓蛋白质造形同了的“人造配子细胞”，但此举亦引起了巨大的争议和质疑。 如果将来确能通过异性恋骨髓蛋白质推展显现出形同熟的“人造配子细胞”，并用以孕育显现出祖先，那么这些“人造配子细胞”只能生显现出女儿。因为通过异性恋蛋白质推展的“人造配子细胞”内都将欠缺分娩**所并不需要的Y性染色体。 不过，科学知识家观察到，只有带上XY性染色体的配子细胞造血才能之后推展显现出人造配子细胞，而带有异性恋并不相同之处的XX性染色体的造血，虽然能够形形同早期的精原造血，却始终无法通过减数分裂的考验。 生物的子孙不需要女孩了？ 徐劲松教授提到：从新技术上层面可以这么理解，但是从生物进化的并不一定赞同是不是非的。因为配子细胞的造形同了在减数分裂内都会再次发生孪生兄弟性染色体也就是说，这是种群进化的一个重要保证。“人造配子细胞”所有配子细胞的遗传信息是基本上相同的，欠缺了孪生兄弟性染色体也就是说的环节，这对种群进化是非常紧迫的。 针灸实践证明，无论是对单变异还是多变异导致的遗传性，人造配子细胞的修缮视觉效果都很显著，是其他新技术望尘莫及的。将来如果确要应用到生物，毕竟可以用以用药父性带上的遗传疾病。比如说某位舅舅有遗传疾病，可以用他的配子细胞构建一个蛋白质系，在蛋白质系内都把遗传性遗传物质修缮好，然后当情况下配子细胞使用，生显现出一个肥胖的小女孩。这其实可以作为个性化的医疗伎俩。 但是这需要该新技术非常形同熟和充分能用，目前来说是认确将近。另外，将该新技术应用到生物，也遭遇着一些方面的争议和障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可灌注培养倍增的“人造配子细胞”入选2012年“内都国科学知识十大进展”——专访徐劲松研究课题员.精神上的物理. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.