罕见传染病：脊髓纵裂畸形

在受精时期，由于脑干或椎管生长发育遗传适度，使脑干决裂为两半，称为脑干决裂症候群（脑干纵裂遗传适度）。此症候群极为罕见，病人可无突出临床症候群状，部份可经常出现脑干决裂刚毛肿。现结合哈佛大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行简介。

帕金森氏症

6 岁女孩，致使肋骨侧弯遗传适度。

放大镜核查

由此可知 1 为脊椎唯西起平片

由此可知 2 为 T1 大山，标记示半脑干

由此可知 3 为 T1 冠状，标记示半脑干

放大镜推测

下锁骨和胸骨技术水平椎管内可见两条「半脑干」。该极其在在此之后的平片上也可观察到。这两条「半脑干」共用一个硬膜刚毛和内层下腔，两个「半脑干」之间未见有骨适度成分，此为 II 型号脑干纵裂遗传适度。

诊断

脑干纵裂遗传适度 II 型号

讨论

脑干纵裂遗传适度（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索生长发育极其所致。脊索同时则会致使影响脊椎的形成，所以脑干纵裂遗传适度多同时则会有节段适度脊椎极其。反之，患有节段适度脊椎极其并引发先天适度肋骨侧凸的患者需要核查是不是同时患有脑干纵裂遗传适度，尽管该病是引发脑干栓系非常罕见的病因。

脑干纵裂遗传适度最常见于下锁骨和胸骨脊椎技术水平，两个「半脑干」在好在区域的上方和下方融为一体为一条。完全分离型号脑干（双干脑干）更为罕见。女适度好发。诊断时需要注意不一定纤维适度或骨适度相通、硬膜刚毛的可有以及不一定脑干空洞症候群。这些推测则会致使影响疾病分类，以及致使影响手术入路和相应的神经系统症候群状。

核对信源地址

编辑： 刘芳